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自噬是近年来很热门的领域,搜了一下园子,发现没有这方面系统的介绍或讨论,但很多战友有这方面的疑问,加上本人最近对此也非常感兴趣,因此,借本版来专门讨论一下自噬(说实在的,自噬
2016年04月15日发布人:NBA
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[size=2][color=Black]各位大侠:
本人在做250KD蛋白WB时出现如下图现象,封闭过夜,一抗按说明书稀释1000倍,二抗也是1000倍,加入ECL后可见膜上大量荧光,曝光5s就一大片黑。
查论坛说可能是抗体浓度
2014年01月19日发布人:bangqi_k
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[size=2][color=Black][font=Verdana]sds-page染色后什么也没有?蛋白用考马斯亮蓝检测od:0.522,染色液是靠马斯亮蓝g 250,脱色液用40%的甲醇,和冰乙酸,g250 和 r250的区别
2014年06月09日发布人:土坷垃
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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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转载
变送器用手操器通讯为什么要串250 欧姆电阻?谢谢,有的用有的不用,大概与变送器的内阻有关系。,在工业中常用的手操器一般只能接受电压信号,而远距离信号传输都是4~20mA直流电流信号,根据欧姆定律计算,在信号回路中串接一个250
2013年08月26日发布人:#断点#
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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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现用的是4.6×250mm的c18柱,因为分离杂质的分离度一直不好,试过了各种方法,只剩下增加柱长的方法了。
经费也有限,不知道有没有大于250mm的柱子,并且价格适中的?
先谢谢了!!!,再串联一根相同填料的保护柱不就行啦!
现在
2009年08月03日发布人:HEC_css
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=2]胶体考染就是用G250+磷酸+甲醇+硫酸铵的考染方法,需要过滤吗?[/size][/color],[size=2][color=Black]恕我无知,实在不知道你的胶体考染是染什么东西。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年12月21日发布人:lixi559
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。所以加上负载电阻校验是有必要的。,可以加,但不是必要的。 校正时你可以在回路中串个是电流表这个倒是可以的。,一般校正时,都需要挂手操器,回路电阻偏小时才串个250欧姆的电阻,当然,如果硬要串个250欧母电阻也行,不影响、,用标准电流表测量,回路需24V供电,一般
2013年08月20日发布人:倾尽温柔
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我做过250KD左右大小蛋白,电泳时间较长,150v250min,转膜150v,4h,冰浴,并控制电流大小,低于400mA,越小越好。做大分子蛋白耗费时
2014年03月18日发布人:11_hjx